Inicio De La Vida Genética Y Desarrollo Prenatal
Inicio de la vida genética y desarrollo prenatal •
La primera etapa del desarrollo
Nosotros empezamos siendo una célula una motita minúscula que probablemente pese menos que la 20 millonésima parte de un gramo .pero a partir de ese humilde inicio, en cuestión de meses, si todo va bien, nace un bebe que vive y respira. La primer célula se crea cuando un espermatozoide, penetra la membrana del ovulo los gametos cuales son las células reproductivas femeninas y masculinas, contienen contienen grandes cantidades de información genetica, despues de una hora ya cuando el espermatozoide entro al ovulo, los gametos se fusionan y se convierten instantáneamente en una sola célula, cual es el cigoto.
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- En cuestión de meses, si todo va bien, nace un bebé que vive y respira Genes y cromosomas: el código de la vida Los planos para la creación de una persona están almacenados y se transmiten a través de los genes
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70,000-100,000 genes
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46 cromosomas
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23 pares de cromosomas Una célula humana
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Los planos para la creación de una persona están almacenados y se trasmiten a través de los genes, que son las unidades básicas de información genética. Los genes están compuestos por secuencias específicas de moléculas de ADN, acido desoxirribonucleico, se sitúan en puntos específicos y con un orden particular a lo largo de 46 cromosomas, porciones de ADN con forma de bastón que están agrupados en 23 pares. Las células sexuales contienen la mitad de este número de los 23 pares. Los 46 cromosomas del nuevo cigoto contienen el plano genético que regirá la actividad celular por el resto de lavida del individuo.
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Unos genes específicos en determinados puntos de la cadena cromosoma-tica definen la naturaleza y función de cada célula del cuerpo. Por ejemplo, los genes determinaran que células formaran parte del corazón y cuales formaran los musculos de la pierna, también establecen como funcionaran las diferentes partes del cuerpo, con qué rapidez latirá el corazón o cuanta fuerza tendrá un musculo.
Nacimientos Nacimientos múltiples, dos o más por el precio genético de uno •
Los nacimientos múltiples ocurren por que un grupo de células del ovulo se subdividen en las dos primeras semanas después de la fertilización, el resultado son dos cigotos genéticamente genéticamente idénticos, los cuales, debido a que provienen del mismo cigoto original se llama monocigoticos, cualquier diferencia diferencia en su desarrollo futuro se le atribuye solo a factores ambientales ya que a nivel genético son exactamente iguales.
El sexo de la criatura •
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¿Niño o niña? El par 23 de cromosomas determina el sexo del niño Tenemos 23 cromosomas, en 22 de esos pares cada cromosoma es similar a otro miembro del par.
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La única excepción es el par 23 que es el que determina el sexo del niño. En las mujeres el par 23 consta de dos cromosomas apareados, relativamente grandes con forma de X, identificados como XX.Por otro lado en los hombres, los miembros del par son diferentes, uno consiste con uncromosoma con forma de X, pero el otro es un cromosoma más pequeño con forma de Y , este par se identifica como XY.
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Si el espermatozoide contribuye con un cromosoma X cuando se reúne con el ovulo, él bebe tendrá un apareamiento XX en el cromosoma 23 y será mujer pero si el espermatozoide contribuye con un cromosoma Y el resultado será un apareamiento XY y será hombre. Menos de 3% de los embarazos producen gemelos, y las posibilidades son aún menores para tres o más bebés.
Trasmisión de de la información genética genética •
Podemos ver la operación de este proceso en los seres humanos si consideramos la trasmisión fenilcetonuria (pku), un trastorno heredado en el que el niño es incapaz de utilizar la fenilalanina, un aminoácido esencial presente en las proteínas que se encuentran en la leche y otros alimentos. Si no se trata la (pku) permite que la fenilalanina se acumulé hasta alcanzar niveles tóxicos que ocasionan daño cerebral y retraso mental.
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El genoma humano y la genética de la conducta: conducta: clescifrar el código genético. Mendel estuvo a la vanguardia de los descubrimientos al deducir los fundamentos de la trasmisión genética de los rasgos. El hito más reciente en la comprensión de la genética fue alcanzado a principios del 2001 cuando biólogos moleculares lograron hacer el mapa de la secuencia específica de los genes de cada cromosoma. El mapa de la secuencia de los genes ha alcanzado grandesavances en nuestra comprensión de la genetica, por ejemplo el número de genes humanos que se pensaba era de 100000 ha sido revisado y disminuyó a 25000.
Trastornos rastornos heredados heredados y genéticos: cuando el desarrollo se malogra •
La fenilcetonuria es solo uno de los varios trastornos que se heredan. Como una bomba inofensiva hasta que se enciende su mecha. Únicamente cuando dos genes se unen como un cerillo y una mecha, el gen se manifestar manifestaraa y él bebe heredara el trastorno genético. En ocasiones los genes cambian de forma, un proceso llamado mutación espontanea.
Fundamentos de la genética: combinación y emparejamiento de los rasgos •
Rasgos dominantes: rasgos que se manifiestan cuando dos rasgos en competencia están presentes. Rasgos recesivo: rasgos presentes en un organismo, pero que no es manifiesto.
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Genotipo: combinación genética inherente en
un organismo (pero invisible en el exterior) Fenotipo: rasgos manifiestos; el rasgo que se ve Homocigótico: que hereda de los padres genes similares para un rasgo determinado. Heterocigótico: que hereda de los padres formas diferentes de un gen para un rasgo determinado.
Trastornos heredados y genéticos •
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Fenilcetonuria Síndrome de down Síndrome del X fragil Anemia drepranocítina drepranocítina Enfermedad de Tay-Sachs Síndrome de klinefelter.
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Asesoría genética: predecir el futuro a partir de
los genes del presente La asesoría genética trata de ayudar a manejar problemas relacionados con trastornos heredados. Pruebas prenatales: Sonografía por ultrasonido. Muestreo de vello coriónico. Amniocentesis. Amniocentesis. La interacción de la herencia y el ambiente El papel del ambiente para determinar cómo se muestran los genes. Estudio del desarrollo: cuándo se debe a la naturaleza y cuánto a la crianza. Rasgos físicos. Inteligencia Personalidad Trastornos psicológicos. Influyes los genes en el ambiente.
Crecimiento y cambio prenatal •
Desde la concepción, el desarrollo avanza sin cesar. Fertilización: proceso por el cual se une un espermatozoide y un óvulo, para formar una nueva célula.
Etapas del período prenatal •
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1. Etapa germinal (de la fertilización a las dos semanas): Primer etapa del período prenatal La más corta Durante las dos 1eras. semanas después de la concepción. El cigoto comienza a subdividirse y hacerse mas complejo.
2. Etapa embrionaria (de la semana 2 a la semana 8): Ocurre un crecimiento significativo en los principales órganos y sistemas corporales. La cabeza y el cerebro crecen aceleradamente. El sistema nervioso comienza a funcionar alrededor de la quinta semana. •
3. Etapa fetal (de la semana 8 al nacimiento): Se puede reconocer con facilidad al bebé en desarrollo. Empieza formalmente cuando ha ocurrido la diferenciación de los órganos principales. El bebé en desarrollo es llamado feto, sufre cambios sorprendentemente rápidos.
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Problemas en el embarazo - Mujer
Desequilibrio hormonal Lesión en la trompas de Falopio Estrés Alcohol o drogas. Consecuencias en el embarazo • • •
Espontáneo El aborto Inducido
- Infertilidad Hombre •
Espermatozoides Drogas Enfermedades sexuales
Tratamiento para la infertilidad •
Uso de medicamentos o cirugías Inseminación artificial FIV, TIFG, TIFC.
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Agentes teratogénos: Sustancias químicas y
virus. Dieta de la madre Edad Salud: Rubiola, varicela, paparas, enfermedades de transmisión sexual. Consumo de drogas(Licitas o ilícitas) Consumo de alcohol y tabaco Afecta el padre en el desarrollo Prenatal. Prenatal.
